Лейкоцитарные фильтры PALL (Haemonetics Corporation, USA) и фильтрационные системы для службы крови
Обеспечивают:
- Фильтрацию цельной крови до разделения на компоненты крови (Pre-Process Filtration) - Leukotrap WB, Leukotrap А1;
- Фильтрацию во время разделения на компоненты крови (In-Process Filtration) - Leukotrap RC T&B, Leukotrap RCP T&B, AutoStop BC;
Фильтрацию после заготовки компонентов крови (Post-Process Filtration) - RC1 VAE, RC2 VAE, PL2 VAE, PL3 VAE, LPS2 KLE (все с трансфузионной системой).
Лейкоцитарные фильтры и фильтрационные системы ПАЛЛ (Гемонетикс Корпорейшн, США)
Используются:
- на станциях или отделениях переливания крови - банковский тип лейкофильтров: Leukotrap WB, Leukotrap А1; Leukotrap RC T&B, Leukotrap RCP T&B, AutoStop B,
- в лечебных учреждениях - прикроватный (госпитальный) тип лейкофильтров: RC1VAE, RC2VAE, PL2VAE, PL3VAE, LPS2KLE, и перфузионный – LG6, AL8.
Лейкоцитарные фильтры ПАЛЛ (Гемонетикс Корпорейшн, США)
Гарантируют:
- снижение числа лейкоцитов в дозе клеточных концентратов (эритроцитов, тромбоцитов) и плазмы менее чем 2,0×105;
- удаление из гемокомпонентов почти 100% микросгустков и нитей фибрина диаметром не менее 4 мкм;
- адсорбцию из фракции плазмы концентрата тромбоцитов до 95% активированных компонентов комплемента (анафилотоксинов – С3а, С5а), до 35% эндогенного агониста агрегации тромбоцитов (b-тромбоглобулина), до 85% хемокинов (цитокинов, обладающих в основном хемоатрактантной активностью) - интерлейкина-8 (IL-8) и антигепаринового фактора тромбоцитов (PF4); не активацию провоспалительных цитокинов лейкоцитов - интерлейкина-1b (IL-1b) и туморонекротического фактора (TNFa).
Лейкофильтры ПАЛЛ (Гемонетикс Корпорейшн, США) |
Фильтруемая среда | Получаемые среды, обедненные лейкоцитами | Получаемые среды, не обедненные лейкоцитами | ||||||
ЦК | ЭК+SAGM | ТК | П | ЭК | ТК | ЛТС | П | ||
Банковский тип (станции и отделения переливания крови) | |||||||||
Лейкофильтр
|
Кровь | - | + | - | + | - | - | - | - |
Лейкофильтр
|
Кровь | + | - | - | - | - | - | - | - |
Лейкофильтр
|
ЭК Плазма | - | + | - | + | - | - | + | - |
Лейкофильтр
|
Пул ЛТС* | - | - | + (пул) | - | - | - | - | - |
Прикроватный тип (лечебные учреждения) | |||||||||
Лейкофильтр
|
1 ЦК, ЭМ, ЭВ | - | + | - | - | - | - | - | - |
Лейкофильтр
|
2 ЦК, ЭМ, ЭВ | - | + | - | - | - | - | - | - |
Лейкофильтр
|
3-6 ТК / 1 аферез. | - | - | + | - | - | - | - | - |
Лейкофильтр
|
6-10 ТК / 2 аферез | - | - | + | - | - | - | - | - |
Лейкофильтр
|
1,6 л (нативной плазмы) | - | - | - | + | - | - | - | - |
Примечание: ЦК - цельная кровь; ЭК - эритроконцентрат; ЭМ – эритроцитная масса; ТК - тромбоконцентрат; ЛТС - лейкотромбоцитарный слой (buffy coat); П - плазма; * - перед фильтрацией пул ЛТС центрифугируют
Показатели | Лейкоцитарные фильтры для эритроцитов | ||||||
Прикроватный тип |
Банковский тип |
Перфузионный тип |
|||||
RC1VAE |
RC2VAE |
Leukotrap WB |
Leukotrap A1 |
Leukotrap RCPL
|
LG 6
|
||
Максимальный срок хранения до фильтрации | Не более 48 часов | Не более 24 часов | - | ||||
Фильтруемые среды: Эритрозвесь(-ВС+SAGM) |
1 доза | 2 дозы | - | - | 1 доза | Осуществляет фильтрацию в линии экстракорпорального кровообращения до 6 литров крови в минуту | |
Эритромасса | 1 доза | 2 дозы | - | - | 1 доза | ||
Цельная кровь | 1 доза | 2 дозы | 1 доза | 1 доза | 1 доза | ||
Перфузат | - | - | - | - | - | - | |
Удаление лейкоцитов из фильтруемых сред | 99,99 % - 99,999 % | ||||||
Удаление тромбоцитов из фильтруемых сред | - | >85% | - | ||||
Пост фильтрационное число лейкоцитов в дозе | < 2×105 | ||||||
Пост фильтрационное число эритроцитов | > 90% от исходного | ||||||
Удаление нитей фибрина и микроагрегатов (более 4 мкм) | До 100% | ||||||
Применение |
|
|
|
Лейкоцитарные фильтры для тромбоцитов |
|||
Показатели |
Прикроватный тип |
Банковский тип |
|
PL2KLE |
PL3KLE |
Auto-Stop BC |
|
Фильтруемые среды:
|
3–6 | 6–10 | 6-10 |
1 | 2 | - | |
3–6 | 6–10 | 6-10 | |
Удаление лейкоцитов из фильтруемых сред | 99,99 % - 99,999 % | ||
Постфильтрационное число лейкоцитов | < 2 ·105 | ||
Постфильтрационное число тромбоцитов | > 90% от исходного | ||
Удаление из тромбоцитов (фракции плазмы) | Хемокинов - интерлейкина-8 (IL-8) до 85%, и антигепаринового фактора (PF4) до 85% | ||
Активированных компонентов комплемента (анафилотоксинов – С3а, С5а) до 95% | |||
Маркеров активации тромбоцитарного звена гемостаза: (PF4 до 85%, b-тромбоглобулина до 35%) | |||
Не активирует | Провоспалительные цитокины: интерлейкин-1b (IL-1b), туморонекротический фактор (TNFa) | ||
Удаление микросгустков диаметром более 4 мкм | До 100% | ||
Применение |
|
|
|
Максимально допустимый срок после заготовки крови | До 5-ти суток хранения при стандартных условиях | До 24 часов |
Примечание: *-доза - не менее 0,55 1011 тромбоцитов;**-терапевтическая доза - не менее 2,2 1011 тромбоцитов