Лейкоцитарные фильтры Purecell RC2 Pall

описание Лейкоцитарные фильтры удаления лейкоцитов модели Purecell RC2 Pall.
Самозаполняющийся лейкоцитарный фильтр интегрированный в трансфузионную систему с капельницей, показан для удаления лейкоцитов, тромбоцитов, микроагрегатов из двух доз эритроцитной массы с удаленными лейкотромбоцитарными слоями.

Модели лейкоцитарных фильтров RC2 с присоединенной системой трансфузии:
Коннекторы: игла стандарт ISO, наконечник Люэр, штекерного типа;
RC2KLE- наполняются под давлением, для наполнения и поддержания скорости потока может применяться пневматическая манжета.
В комплектах: RC2VAE, VAESA, VAYE- Y образный коннектор, две иглы, для поддержания, увеличения скорости потока может применяться пневматическая манжета.

Лейкоцитарные фильтры RC2 без систем трансфузии:
Коннекторы: игла стандарта ISO, коннектор для иглы;
VE, VESA- удаление лейкоцитов при трансфузии, для поддержания, увеличения скорости потока может применяться пневматическая манжета.

VE, VESA, VAE, VAESA, VAYE- наполняются самотеком и под давлением.

Лейкоцитарные фильтры RC2 не нуждаются в наполнении физиологическим раствором, не требуют промывания физраствором после использования.
Диаметр фильтра: ~9,5 см, 3 ¼ дюйма.
Остаточный объем: RC2KLE; VE; VESA; RC2VAE; VAESA; VAYE: 31 мл. после обработки.
Остаточный объем присоединенной системы для трансфузии RC2VAE, VAESA, VAYE: 10 мл.
Материалы изготовления: акрил, полиэстер, ПВХ, ДЭФГ пластифицированный, акрилонитрил-бутадиен-стирол; поливинилхлорид без фталатов; флюорополимер; полиамид; целлюлоза; полиэтилен; поливинилацетат; полипропилен.
Не содержит латекса из натурального каучука.
Однократного применения, не пригоден для повторной стерилизации, повторного использования.
Стерильный, нельзя использовать в случае повреждённой упаковки.
Противопоказания к использованию отсутствуют
Скорость потока зависит от таких факторов, как срок хранения цельной крови, эритроцитной массы, гематокрит, наличие лейкотромбоцитарных слоев и т.д.
Уровень восстановления тромбоцитов: > 90% без учета потери в присоединенной системе для трансфузии крови.

Изделие содержит диэтилгексилфталат- ДЭГФ. Ограничьте воздействие для отдельных категорий пациентов с возможным риском негативного влияния на репродуктивные процессы и др., согласно исследованиям, проведенных на животных. К таким категориям относятся новорожденные мужского пола, младенцы и дети младшего возраста, мальчики препубертатного возраста, беременные и кормящие женщины. Однако не отказывайтесь от медицинских процедур с применением  изделия, так как преимущества такого применения превосходят возможные риски для здоровья, связанные с воздействием ДЭГФ. Используйте соответствующую литературу для принятия объективного решения.


Печать